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  • 國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知

    1. 【頒布時(shí)間】2012-9-4
    2. 【標(biāo)題】國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知
    3. 【發(fā)文號(hào)】國食藥監(jiān)辦[2012]260號(hào)
    4. 【失效時(shí)間】
    5. 【頒布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理局 公安部 衛(wèi)生部
    6. 【法規(guī)來源】http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/74739.html

    7. 【法規(guī)全文】

     

    國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知

    國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知

    國家食品藥品監(jiān)督管理局 公安部 衛(wèi)生部


    國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知


    國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知

    國食藥監(jiān)辦[2012]260號(hào)



    各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)、公安廳(局)、衛(wèi)生廳(局):

      近年來,含麻黃堿類復(fù)方制劑被違法犯罪分子通過各種手段騙購,從正常藥用渠道流失被用于制毒的問題屢禁不止,影響社會(huì)安定和危害公眾身體健康,并造成不良的國際影響。為此,藥品監(jiān)管、公安、衛(wèi)生等相關(guān)部門先后采取多種措施,加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑的監(jiān)管,防止從藥用渠道流失,取得了一定的成效。但是近一段時(shí)期以來,制毒犯罪分子又采取雇傭人員多次購買的方式,向部分地區(qū)藥品零售企業(yè)騙購含麻黃堿類復(fù)方制劑,造成不同程度的藥品流失,同時(shí)少數(shù)藥品零售企業(yè)片面追逐利益,存在違規(guī)銷售行為。因此,必須對(duì)這類行為進(jìn)行嚴(yán)厲打擊,堅(jiān)決遏制這一違法犯罪行為的蔓延,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

      一、將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《處方管理辦法》開具處方。藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售上述藥品。
      含麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg,口服液體制劑不得超過800mg。
      相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在2013年2月28日前完成上述藥品的標(biāo)簽、說明書和包裝的修改工作,未完成的2013年3月1日后不得銷售。2013年2月28日前上市的藥品,按原銷售方式售完為止。

      二、藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購買者的身份證,并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝。
      藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、購買人姓名、身份證號(hào)碼。
      藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求,大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑的,應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告。

      三、含麻黃堿類復(fù)方制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)切實(shí)加強(qiáng)銷售管理,嚴(yán)格管控產(chǎn)品銷售渠道,確保所生產(chǎn)的藥品在藥用渠道流通。
      凡發(fā)現(xiàn)多次流失或流失數(shù)量較大的含麻黃堿類復(fù)方制劑,其生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)消減其生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)品種的麻黃堿類原料藥購用審批量,削減幅度原則上不少于上一年度審批量的50%。各。▍^(qū)、市)公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)管局和公安部《關(guān)于生產(chǎn)含麻黃堿類復(fù)方制劑所需麻黃堿類原料藥購用審批的指導(dǎo)意見》(國食藥監(jiān)安〔2009〕417號(hào))的規(guī)定,繼續(xù)做好審批前的協(xié)助核查工作。

      四、各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門要認(rèn)真貫徹執(zhí)行本通知要求,嚴(yán)格含麻黃堿類復(fù)方制劑的監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)市場(chǎng)銷售出現(xiàn)異常的,要及時(shí)提醒,堅(jiān)決糾正;對(duì)違反規(guī)定的要通報(bào)批評(píng),嚴(yán)肅處理。對(duì)違反規(guī)定銷售造成含麻黃堿類復(fù)方制劑流入非法渠道的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等有關(guān)法律規(guī)定,給予吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的處罰。對(duì)涉嫌構(gòu)成犯罪的,要及時(shí)移送公安機(jī)關(guān)處理。
      本通知所稱含麻黃堿類復(fù)方制劑是指含有《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》所附品種目錄中麻黃堿類物質(zhì)的藥品復(fù)方制劑。



                                國家食品藥品監(jiān)督管理局
                                 中華人民共和國公安部
                                 中華人民共和國衛(wèi)生部
                                  2012年9月4日






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