云南省文山壯族苗族自治州人民政府

文山州人民政府關(guān)于印發(fā)文山州獸藥、飼料和飼料添加劑質(zhì)量安全管理辦法的通知

文政發(fā)〔2011〕2號


各縣（市）人民政府，州直各委、辦、局：
《文山州獸藥、飼料和飼料添加劑質(zhì)量安全管理辦法》已經(jīng)州人民政府研究同意，現(xiàn)印發(fā)給你們，請認(rèn)真遵照執(zhí)行。
二O一一年一月六日

文山州獸藥、飼料和
飼料添加劑質(zhì)量安全管理辦法

第一章 總則

第一條 為了建立健全獸藥、飼料和飼料添加劑質(zhì)量安全監(jiān)管長效機制，實現(xiàn)獸藥、飼料和飼料添加劑質(zhì)量安全監(jiān)管科學(xué)化、制度化、規(guī)范化，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》及《獸藥管理條例》、《飼料和飼料添加劑管理條例》等法律法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合本州實際，制定本辦法。
第二條 本州行政區(qū)域內(nèi)獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和質(zhì)量安全監(jiān)督管理適用本辦法。
第三條 本辦法所稱獸藥，是指用于預(yù)防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能的物質(zhì)(含藥物飼料添加劑)，主要包括：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。
本辦法所稱飼料，是指經(jīng)工業(yè)化加工、制作的供動物食用的飼料，包括單一飼料、添加劑預(yù)混合飼料、濃縮飼料、配合飼料和精料補充料。
本辦法所稱飼料添加劑，是指在飼料加工、制作、使用過程中添加的少量或者微量物質(zhì)，包括營養(yǎng)性飼料添加劑和一般飼料添加劑。飼料添加劑品種按國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門公布執(zhí)行。
第四條 縣級以上畜牧獸醫(yī)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的監(jiān)督管理，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥經(jīng)營許可證發(fā)放、管理和質(zhì)量監(jiān)督以及飼料和飼料添加劑經(jīng)營備案登記管理工作，對獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)建立檔案。
第五條 畜牧獸醫(yī)行政主管部門遵循公正、公開、公平、便民的原則，加強隊伍建設(shè)，持證上崗，依法行政，對獸藥、飼料和飼料添加劑質(zhì)量安全實行全程監(jiān)管，并嚴(yán)格按照國家法律法規(guī)相關(guān)規(guī)定查處獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營和使用中的違法行為。

第二章 獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營條件

第六條 獸藥經(jīng)營全面推行GSP規(guī)范認(rèn)證，全面實行GSP規(guī)范管理。獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合以下條件：
(一)有從事獸藥經(jīng)營相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員（取得中等以上畜牧獸醫(yī)專業(yè)文憑或者經(jīng)過畜牧獸醫(yī)專業(yè)技術(shù)部門培訓(xùn)，取得有效合格證）。
(二)有與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的經(jīng)營場所、設(shè)備、倉庫等設(shè)施，經(jīng)營場所、倉庫相對獨立，面積分別不低于20、15平方米，從事獸藥批發(fā)或者零售連鎖經(jīng)營的經(jīng)營場所、倉儲面積分別不低于30、50平方米，有獸藥陳列貨架，有防潮、防蟲和防火等設(shè)備設(shè)施，衛(wèi)生整潔等。
(三)有與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)和人員。
(四)獸藥、飼料不得混合經(jīng)營，獸藥不得與農(nóng)藥及其他有毒有害物品混合經(jīng)營。
(五)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他經(jīng)營條件。
第七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向縣級畜牧獸醫(yī)行政主管部門呈交書面申請并附具相關(guān)證明材料（人員資質(zhì)證明、場所平面圖或照片、設(shè)備設(shè)施資料、經(jīng)營獸藥品種相關(guān)資料等），填寫《獸藥經(jīng)營許可證申請表》。畜牧獸醫(yī)行政主管部門在收到申請報告和《獸藥經(jīng)營許可證申請表》后20個工作日內(nèi)進行書面和現(xiàn)場審查，經(jīng)審查合格方可頒發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。申請人憑《獸藥經(jīng)營許可證》辦理工商登記手續(xù)。經(jīng)營獸用生物制品的，應(yīng)當(dāng)報州級畜牧獸醫(yī)行政主管部門審核備案后，再向省畜牧獸醫(yī)行政主管部門申請辦理。
第八條 《獸藥經(jīng)營許可證》有效期5年，有效期屆滿，需繼續(xù)經(jīng)營獸藥的，應(yīng)在許可證有效期屆滿前6個月到原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)許可證。獸藥經(jīng)營企業(yè)變更經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點的，應(yīng)申請換發(fā)經(jīng)營許可證。變更企業(yè)名稱、法定代表人的，應(yīng)當(dāng)?shù)焦ど坦芾聿块T辦理變更登記手續(xù)后15個工作日內(nèi)到原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。停止經(jīng)營超過6個月或者關(guān)閉的，由原發(fā)證機關(guān)責(zé)令其交回《獸藥經(jīng)營許可證》。
第九條 畜牧獸醫(yī)行政主管部門應(yīng)當(dāng)向社會公開獸藥經(jīng)營許可審批事項，包括法律依據(jù)、審批程序、辦理時限、審批標(biāo)準(zhǔn)、責(zé)任追究等事項。
第十條 獸藥經(jīng)營企業(yè)依法取得《獸藥經(jīng)營許可證》后，要自覺遵守獸藥管理法規(guī)，建立健全獸藥入庫質(zhì)量檢查驗收及獸藥陳列儲存保管、獸藥銷售管理、獸藥質(zhì)量清查記錄、獸藥產(chǎn)品質(zhì)量和不良反應(yīng)報告等經(jīng)營管理制度。
(一)將供貨單位獸藥生產(chǎn)GMP合格證、獸藥生產(chǎn)許可證或者獸藥經(jīng)營許可證、獸藥產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號或者進口獸藥注冊證書、獸藥標(biāo)簽和說明書的復(fù)印件報縣級畜牧獸醫(yī)行政主管部門登記備案。
(二)建立采購記錄臺帳，采購記錄要載明獸藥的商品名稱、通用名稱、批準(zhǔn)文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、購貨金額、購入日期、經(jīng)手人或負(fù)責(zé)人等內(nèi)容。
(三)獸藥入庫前應(yīng)當(dāng)對獸藥產(chǎn)品的標(biāo)簽、說明書、質(zhì)量合格證、內(nèi)外包裝和依法規(guī)定具有特定管理要求的有關(guān)證明或者文件進行逐一檢查核對，核對無誤方可入庫；對貨與單不符、包裝不牢或者破損、標(biāo)志模糊不清、質(zhì)量異常等不符合規(guī)定情況的獸藥不得入庫。精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品、預(yù)防獸用生物制品等特殊藥品的入庫實行雙人查驗制度，并單獨建立管理臺帳。檢查驗收記錄要做到真實、準(zhǔn)確、完整，至少保存3年以上。
(四)獸藥經(jīng)營場所和倉庫要具有防塵、防潮、防霉、防污、防蟲、防鼠措施和設(shè)備。具有防火、用電安全設(shè)施。貨架、柜臺要齊備、整潔、完好，并根據(jù)經(jīng)營獸藥的品種、類別、用途以及溫度、濕度等保管要求，分類、分區(qū)或?qū)�庫擺放。倉庫要設(shè)置不合格獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)。精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品等要專庫或?qū)９癖９堋?
(五)要建立獸藥銷售臺帳，銷售記錄要載明獸藥的商品名稱、通用名稱、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、售貨人和購買人等事項。對購買者要說明主治功能、用法、用量和注意事項，正確指導(dǎo)購買者科學(xué)、安全、合理使用獸藥。銷售獸用中藥材的，要注明產(chǎn)地。銷售獸藥要開具有效票據(jù)，做到票、帳、貨、記錄相符。銷售和使用獸用精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品、強制免疫所需生物制品等具有特殊管理要求的獸藥除符合國家規(guī)定應(yīng)具備的經(jīng)營、使用條件外，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定程序?qū)徟鷤浒�，根�?jù)需要指定專門的經(jīng)銷企業(yè)專供，并實行處方用藥制度和單獨銷售臺帳記錄管理，同時經(jīng)銷售負(fù)責(zé)人員檢查，詳細(xì)登記和簽字后方可銷售。
(六)要實行獸藥質(zhì)量自查，對獸藥質(zhì)量查詢、投訴、采購、銷售、儲存、檢查過程中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量問題及時查明原因，采取有效的解決處理措施，并做好完整記錄。對畜牧獸醫(yī)行政管理部門依法公布的不合格獸藥產(chǎn)品要及時組織清查，并做好記錄。
(七)已經(jīng)售出的不合格獸藥或者質(zhì)量有問題的獸藥要及時向畜牧獸醫(yī)行政主管部門報告，并立即追回；發(fā)現(xiàn)假劣獸藥和其他不符合國家有關(guān)規(guī)定的獸藥以及質(zhì)量可疑獸藥，應(yīng)及時向畜牧獸醫(yī)行政主管部門報告。要注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)有關(guān)獸藥的不良反應(yīng)的應(yīng)立即向畜牧獸醫(yī)行政主管部門報告。
第十一條 飼料和飼料添加劑經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營前應(yīng)當(dāng)將人員資質(zhì)證明、經(jīng)營場所平面圖或照片、經(jīng)營設(shè)備設(shè)施及經(jīng)營飼料品種相關(guān)資料等報縣級畜牧獸醫(yī)行政主管部門登記備案。飼料和飼料添加劑經(jīng)營應(yīng)當(dāng)符合以下條件：
(一)有與從事飼料和飼料添加劑經(jīng)營相適應(yīng)的飼料技術(shù)人員（取得中等以上畜牧獸醫(yī)專業(yè)文憑或經(jīng)過畜牧獸醫(yī)專業(yè)技術(shù)部門培訓(xùn)，取得有效合格證）。
(二)有與所經(jīng)營飼料相適應(yīng)的經(jīng)營場所、設(shè)備、倉庫等設(shè)施。經(jīng)營場所、倉庫相對獨立，面積分別不低于20、15平方米，從事飼料批發(fā)或零售連鎖經(jīng)營的經(jīng)營場所、倉儲面積分別不低于30、50平方米，有飼料堆放平臺，有防潮、防蟲、防火和防鼠害等設(shè)備設(shè)施，衛(wèi)生整潔等。
(三)有與經(jīng)營飼料相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)和人員。
(四)飼料經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他經(jīng)營條件。
(五)飼料不得與獸藥、農(nóng)藥及其他有毒有害物品混合經(jīng)營，飼料內(nèi)禁止添加“瘦肉精”等有毒有害物質(zhì)。
第十二條 飼料和飼料添加劑經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)自覺遵守飼料和飼料添加劑管理法律法規(guī)，符合飼料和飼料添加劑經(jīng)營條件，并建立健全購銷、入庫質(zhì)量檢查驗收、保管、質(zhì)量清查記錄、質(zhì)量和不良反應(yīng)等經(jīng)營管理制度。
(一)購進飼料和飼料添加劑時應(yīng)要求供貨單位提供相關(guān)資料：飼料生產(chǎn)企業(yè)審查合格證（動物源性飼料生產(chǎn)企業(yè)的動物源性飼料生產(chǎn)安全衛(wèi)生合格證、飼料添加劑和預(yù)混合飼料生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證）、批準(zhǔn)文號、飼料產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、飼料標(biāo)簽及審批認(rèn)可證，具有以上合法文件的方可購進飼料和飼料添加劑，并與供貨單位簽訂采購合同。實行購銷記錄臺帳管理，購銷記錄要載明產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期及其他事項。
(二)購進的飼料和飼料添加劑要逐批進行檢查驗收，對銷后退回的，也要逐批進行檢查核實。對飼料和飼料添加劑標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量合格證要進行逐一核對，核對無誤，方可入庫，并準(zhǔn)確記錄。檢查驗收時，對貨與單不符、包裝不牢或者破損、標(biāo)志模糊不清、質(zhì)量異常等不符合規(guī)定的飼料和飼料添加劑不得入庫，并準(zhǔn)確記錄。檢查驗收記錄要做到真實、準(zhǔn)確、完整，至少保存3年以上。
(三)飼料和飼料添加劑保管要有防潮、防蟲、防鼠具體措施，保持所經(jīng)營飼料質(zhì)量。要有防火、用電安全設(shè)施，確保經(jīng)營安全。飼料和飼料添加劑品種、類別、用途等要有醒目標(biāo)志，并堆放整齊。
(四)對過期飼料和飼料添加劑要及時停止銷售，并招回封存保管，作詳細(xì)記錄，報縣級畜牧獸醫(yī)行政主管部門備案，并按有關(guān)規(guī)定處理。
(五)對飼料質(zhì)量查詢、投訴、采購、銷售、儲存、檢查過程中發(fā)現(xiàn)的飼料產(chǎn)品質(zhì)量問題及時查明原因，采取有效的解決處理措施，并做好完整記錄。對畜牧獸醫(yī)行政主管部門依法公布的不合格產(chǎn)品應(yīng)及時組織清查，并做好記錄。
(六)已經(jīng)售出的不合格產(chǎn)品或產(chǎn)品質(zhì)量有不合格嫌疑的，應(yīng)當(dāng)及時向畜牧獸醫(yī)行政主管部門報告，并追回；發(fā)現(xiàn)假劣飼料和飼料添加劑及其他不符合國家有關(guān)規(guī)定、質(zhì)量可疑的，應(yīng)及時向畜牧獸醫(yī)行政主管部門報告。飼料和飼料添加劑經(jīng)營企業(yè)和個體工商戶要注意收集飼料使用信息，發(fā)現(xiàn)有飼料不良反應(yīng)應(yīng)立即向畜牧獸醫(yī)行政主管部門報告。

第三章 監(jiān)督管理

第十三條 獸藥、飼料和飼料添加劑安全使用管理。
(一)獸藥、飼料和飼料添加劑使用單位應(yīng)自覺遵守國家的法律法規(guī)和獸藥、飼料和飼料添加劑安全使用規(guī)定，建立健全獸藥、飼料和飼料添加劑的安全使用制度，保障畜禽生產(chǎn)安全和畜產(chǎn)品質(zhì)量安全。
(二)縣級畜牧獸醫(yī)行政主管部門應(yīng)加強對獸藥、飼料和飼料添加劑使用的管理和指導(dǎo)。
(三)獸藥、飼料和飼料添加劑使用單位必須建立獸藥、飼料和飼料添加劑使用檔案，載明飼料、飼料添加劑、獸藥的來源、名稱、使用對象、時間和用量等相關(guān)資料。
(四)嚴(yán)格執(zhí)行獸藥休藥期規(guī)定。有休藥期規(guī)定的獸藥用于食用動物時，飼養(yǎng)者應(yīng)向食用動物購買者或者屠宰者提供準(zhǔn)確、真實的用藥記錄。
(五)禁止在畜禽生產(chǎn)過程中使用國家明令禁止使用的獸藥、飼料和飼料添加劑，即：禁止使用違禁獸藥及其他化合物；不得將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物；不得在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品或國務(wù)院畜牧獸醫(yī)管理部門規(guī)定的其他禁用藥品；不得將人用藥品用于動物；不得在反芻動物飼料中添加和使用肉骨粉、骨粉、魚粉等動物源性飼料產(chǎn)品；使用獸藥、飼料和飼料添加劑有不良反應(yīng)的，應(yīng)及時向當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)行政主管部門報告。
第十四條 獸藥、飼料和飼料添加劑的生產(chǎn)、經(jīng)營實行產(chǎn)品質(zhì)量承諾管理。本州行政區(qū)域內(nèi)的獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所屬地縣級畜牧獸醫(yī)行政主管部門進行書面質(zhì)量保證承諾，承諾內(nèi)容主要是：遵守獸藥、飼料和飼料添加劑法律法規(guī)；獸藥產(chǎn)品符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，飼料和飼料添加劑產(chǎn)品符合省級以上質(zhì)量技術(shù)部門審批標(biāo)準(zhǔn)；自覺接受畜牧獸醫(yī)行政主管部門監(jiān)督管理。
第十五條 縣級畜牧獸醫(yī)行政主管部門建立獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)經(jīng)營信用檔案，實行信用分類管理。
(一)制作獸藥、飼料和飼料添加劑監(jiān)督管理卡，對轄區(qū)內(nèi)的獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)經(jīng)營進行痕跡追蹤管理。監(jiān)督管理卡內(nèi)容包括獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)經(jīng)營詳細(xì)信息、監(jiān)督檢查記錄、處理處罰記錄等。每次監(jiān)督檢查時將監(jiān)督檢查的內(nèi)容、檢查結(jié)果、違規(guī)事實、處理情況進行詳細(xì)記錄。監(jiān)督管理卡一式兩份，主管部門、生產(chǎn)經(jīng)營單位各保管1份。
(二)對獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營實行信用等級管理。
1．獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)連續(xù)2年產(chǎn)品抽檢合格，未出現(xiàn)任何產(chǎn)品質(zhì)量問題和嚴(yán)重事故，由縣級畜牧獸醫(yī)行政主管部門發(fā)給《獸藥、飼料和飼料添加劑產(chǎn)品質(zhì)量信得過單位》牌匾。
2．獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)一年內(nèi)連續(xù)2次抽檢質(zhì)量不合格的，連續(xù)2次監(jiān)督檢查存在違法違規(guī)行為的，由縣級畜牧獸醫(yī)行政主管部門收回信譽牌匾，并依法予以處理。
(三)縣級畜牧獸醫(yī)行政主管部門不得在獸藥、飼料和飼料添加劑誠信生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管工作中收取任何費用。

第四章 保障措施

第十六條 畜牧獸醫(yī)行政主管部門要把獸藥、飼料和飼料添加劑質(zhì)量安全監(jiān)管作為畜牧獸醫(yī)行政執(zhí)法的工作重點，保障工作經(jīng)費和工作條件。
第十七條 畜牧獸醫(yī)行政主管部門要積極開展放心獸藥、飼料和飼料添加劑下鄉(xiāng)進村活動，加大宣傳力度，提高養(yǎng)殖者識假辨假和維護自身權(quán)益的能力。
第十八條 畜牧獸醫(yī)行政主管部門要加強轄區(qū)內(nèi)獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營的指導(dǎo)與管理，加強清理和整頓，規(guī)范其生產(chǎn)、經(jīng)營行為，打擊獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營違法行為，提高獸藥、飼料和飼料添加劑質(zhì)量。畜牧獸醫(yī)行政和執(zhí)法部門人員不得從事和參與獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營活動。
(一)按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，嚴(yán)格獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營條件審查，嚴(yán)格市場準(zhǔn)入，加強有關(guān)許可證管理，強化發(fā)證監(jiān)管。
(二)建立健全本行政區(qū)域內(nèi)獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)經(jīng)營重點監(jiān)管制度，對有下列情況之一的獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)在依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)做出處理的同時，加強跟蹤監(jiān)督。
1．生產(chǎn)經(jīng)營的獸藥、飼料和飼料添加劑產(chǎn)品連續(xù)2次抽檢質(zhì)量不合格的；
2．連續(xù)2次抽查存在違法違規(guī)行為的；
3．因違法違規(guī)生產(chǎn)、經(jīng)營，造成嚴(yán)重后果的。
(三)全面推行臺帳記錄、票證索取制度，指導(dǎo)獸藥、飼料和飼料添加劑生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)建立健全生產(chǎn)經(jīng)營檔案，加強生產(chǎn)經(jīng)營人員培訓(xùn)，不斷提高生產(chǎn)經(jīng)營管理水平。
第十九條 畜牧獸醫(yī)行政主管部門建立投訴舉報制度，通過設(shè)立投訴舉報信箱、公布投訴舉報電話等方式，接受群眾對獸藥、飼料和飼料添加劑生 產(chǎn)經(jīng)營違法違規(guī)行為進行投訴舉報，并依照有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，及時進行查處。
第二十條 畜牧獸醫(yī)行政主管部門要建立健全信息報告與公告制度，建立獸藥、飼料和飼料添加劑監(jiān)管信息平臺，確定信息報送人員，強化獸藥、飼料和飼料添加劑監(jiān)管信息的收集、統(tǒng)計、整理、分析和報送，獸藥、飼料和飼料添加劑打假情況和案件統(tǒng)計，依法公開獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可、飼料生產(chǎn)許可、質(zhì)量抽檢結(jié)果等有關(guān)信息。

第五章 法律責(zé)任

第二十一條 州、縣級畜牧獸醫(yī)行政主管部門建立獸藥、飼料和飼料添加劑監(jiān)管工作責(zé)任制和責(zé)任追究制度，畜牧獸醫(yī)行政主管部門及其工作人員違反本規(guī)定的，由州、縣畜牧獸醫(yī)行政管理部門給予通報批評，追究責(zé)任，構(gòu)成犯罪的，移送司法機關(guān)依法處理。
第二十二條 違反本辦法，生產(chǎn)、經(jīng)營和使用獸藥、飼料和飼料添加劑的，按《獸藥管理條例》和《飼料和飼料添加劑管理條例》相關(guān)規(guī)定處理，構(gòu)成犯罪的，移送司法機關(guān)依法處理。

第六章 附則

第二十三條 本辦法自2011年2月1日起施行。